第277章 全国罕见病筛查网络首批试点
门关上之后，陆晨打开电脑，开始改课题申报书。
李森提的三个修改点，他逐一处理。
研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。
技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。
预期成果栏加上全市试点推广的内容。
改完之后通读了一遍，确认没有问题，发给李森。
然后他打开了年会的PPT。
虽然已经定稿了，但他还是想再过一遍逻辑。
从第一页开始，一页一页地看。
背景介绍，病例展示，诊断思路，治疗方案，家系调查，数据分析，讨论，结论。
每一页的内容他都烂熟于心。
但站在主会场的讲台上，面对几百个全国顶尖专家，光是内容熟悉还不够。
节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。
这些都需要练。
他在心里默默过了一遍开场白。
不急，还有十二天。
十点半，他合上电脑。
手机上有李森的回复。
【李森：改得很好，没问题了，明天我签字报上去】
【陆晨：好】
【李森：年会的差旅我已经帮你申请了，机票和住宿院里报销】
【陆晨：谢谢主任】
【李森：还有一件事，韩志国今天下午给我打了个电话】
【陆晨：说什么了？】
【李森：他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】
【李森：关于把你的HAE病例纳入全国罕见病筛查网络首批试点的事】
【陆晨：好，我记下了】
【李森：这个合作如果谈成，对你的课题和定点医院申请都是重大加分项】
【陆晨：明白】
【李森：行了，早点睡】
陆晨放下手机，关了灯。
全国罕见病筛查网络首批试点。
如果能成为试验组核心成员，意味着他的研究将直接对接国家级平台。
对课题、对定点医院、对未来的副高评审，都是硬通货。
但这些都是年会之后的事。
现在最重要的，是把报告做好。
他闭上眼睛。
接下来的日子，会很充实。
时间过得很快。
接下来的十天，陆晨的生活节奏被拉到了极致。
白天在红区接诊，处理各类急危重症患者。
外科之心的三项被动在每一次操作中持续强化他的手感。
带教王雨晴和许文涛，两人的进步肉眼可见。
王雨晴的缝合已经能独立处理简单的裂伤了。
许文涛开始主动问问题，病历写得越来越规范。
连陈一铭都学会了在搬运病人的时候注意脊柱保护。
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